Aktovegin - ett läkemedel som erhålles från blodet hos kalvar genom dess ultrafiltrering, så de aktiva fysiologiska effekter på kroppen aktovegin nästan inga kontraindikationer. Aktovegin innehåller endast fysiologiska komponenter, varav en tredjedel är organiska föreningar (peptider, aminosyror, mellan kolhydrater och fettomsättning), i dess sammansättning finns också nödvändigt för metabolismen
Metabolism: Grunden för livet för alla levande varelser
salter och spårämnen, mellanprodukter av metabolismen av fett och kolhydrater, de delar av cellmembran och glikosfinogolipidy. En av de fysiologiska beståndsdelarna aktovegina - fosforyl inositol oligosackarider med insulinliknande verkan, varvid läkemedlet används allmänt för att öka den intracellulära utnyttjandet av glukos. Molekylvikten för de organiska komponenterna aktovegina - mindre än 6000 Dalton.
Farmakodynamik
Aktiva substanser ökar i kompositionen aktovegina pyruvatdehydrogenas aktivitet och stimulera metabolism i celler genom att öka transport och ackumulation av glukos och syre, vilket ökar deras intracellulära insättning (insulinliknande effekt). Dessa processer leder till en acceleration av metabolismen av adenosintrifosfat och öka energiceller. Under de villkor som begränsar de normala funktionerna av ämnesomsättningen och ökad energiförbrukning, stimulerar aktovegin energiprocesser funktionell metabolism (processen för ämnesomsättningen i kroppen) och anabolism (processen för assimilering av ämnen i kroppen). En sekundär effekt är att öka blodtillförseln.
Toxikologi
Akut toxicitet: Akut toxicitetstest på möss av båda könen visade att 50% dödlig dos var aktovegina:
- vid intravenös administrering: 2, 31 g / kg kroppsvikt;
- med intraperitoneal administration av 2, 97 g / kg kroppsvikt;
- subkutant: 5, 57 g / kg kroppsvikt;
- genom oral administrering: 7, 93 g / kg kroppsvikt.
Subakut (sub-kronisk) toxicitet: Experiment i honkaniner visade avsaknad av organiska makro- och mikroskopiska lesioner i jämförelse med djuren i kontrollgruppen efter intravenös administrering av 20% aktovegina en gång om dagen (dos 7 ml per kg kroppsvikt) för 7 dagar för tre månader. Aktovegin giftigt för gravida kvinnor, inte påverkar utvecklingen av embryot och kvinnlig fertilitet. Vid tillämpning av läkemedlet praktiskt taget inga biverkningar (mutagena, cancerogena eller teratogena) och komplikationer.
Farmakokinetik
Aktovegin - frigörs från proteinextraktet av kalvblod (gemodializat). Eftersom detta inte är mono-komponent läkemedel spendera det farmakokinetisk studie svårt. Men ett antal farmakologiska studier på djur ger en uppfattning om farmakokinetik aktovegina: studie känslighet för glukos hos råttor visade att blodsockernivån börjar sjunka inom fem minuter efter intravenös administrering av läkemedlet, och topp effekten av läkemedlet har nått 180 minuter efter administrering. För parenteral administrering av läkemedlet, förbättrar denna siffra till 15 minuter.
Indikationer
Aktovegin indicerat för användning i följande fall:
- på metabola och kärlsjukdomar på den del av hjärnan, såsom ischemisk stroke, återhämtningsperioden av hemorragisk stroke;
- i perifer arteriell och venösa kärlsjukdomar och deras konsekvenser (t.ex. arteriell angiopati);
- för sårläkning (inklusive postoperativt), sår, liggsår (nekros av vävnad som orsakas av långvarig press på dem genom att ligga ner);
- i plastikkirurgi och hudskador;
- för brännskador av olika ursprung;
- för behandling och förebyggande av strålningsskador organ och vävnader;
- trofiska störningar (ätstörningar i huden) med åderbråck (vener förändringar, karaktäriserade av ojämn ökning av deras lumen för att bilda en divertikel vägg på grund av dysfunktion hos ventil apparater);
- när skador på hornhinnan (den genomskinliga hinna som skyddar ögat) och sklera (opacitet i ögat) i hornhinnan brännskador (syror, alkalier, lime);
- Hornhinnan sår av olika ursprung och keratit (hornhinnan inflammation), inklusive efter transplantation (transplantation) hornhinnan;
- när hornhinnan skrubbsår hos personer med kontaktlinser;
- för förebyggande av skador i valet av kontaktlinser i patienter med degenerativa processer i hornhinnan;
Åtgärd aktovegina
Glukostransport:
- Fosfor oligosackarider sammansatta aktovegina inositol har en positiv effekt på aktiviteten hos glukostransportör (glut1) i plasmamembranet;
- aktovegin förbättrar leveransen av glukos
Glukos: Energikällan
i hjärnan och muskelvävnad.
Avyttring av glukos:
- Fosfor-oligosackarider i sammansättningen av inositol aktovegina orsakar oxidation av glukos;
- fosforylgrupper inositol oligosackarider sammansatt aktovegina indirekt påverkar citronsyra, vilket leder till accelererad bildningen av acetyl-koenzym A
Avyttring av syre och energiomsättning:
- aktovegin
Aktovegin - utan rädsla för negativa konsekvenser
förbättrar lungkapacitet av mitokondrier;
- aktovegin förbättrar utnyttjandet av syre i hundar under narkos;
- aktovegin gynnsam effekt på metaboliska processer i hjärnvävnaden hos råttor med hypoxi.
Säkerhet aktovegina
Tillverkare aktovegina läkemedelsbolaget Nycomed, ser till att produkten är helt säker för människors hälsa. Det har nästan inga biverkningar och inte orsaka komplikationer. Säkerhets humanläkemedel bestäms av följande faktorer:
Djur som råvara för drogen: de mest lämpliga källor för råvaror för läkemedlet kommer från länder där det inte finns någon epidemi av BSE hos nötkreatur (galna ko-sjukan), och där det finns kontroll standarder som antagits av det internationella samfundet. Det är även möjligt att använda råmaterial från länder med en låg nivå av BSE hos boskap. Blod av kalvar används som huvudkomponent aktovegina erhållits från kalvar födda, uppfödda och slaktade i Australien, eftersom Australien OIE erkände ett land där det inte finns någon epidemi av BSE hos nötkreatur och scrapie, och i förekommande fall globala standarder för kvalitetskontroll.
Delar av kroppar och kroppsvätskor från djur som används som råvara: Det finns fyra typer av vävnader och kroppsvätskor från djur som enligt deras säkerhetsnivå för människor (I kategori = hög fara (hjärnan hos djur), = låg risknivå är inte skadligt IV kategori för människor (mjölk och djurblod) Råvaror för aktovegina -. blod av kalvar, som tillhör den säkraste kategorin IV.
Ålder djur, den unga åldern av djuren, som utvinns råvaror - en mycket viktig säkerhetsfaktor. Blod tas för produktion av aktovegina kalvar upp till sex månader, bara äta vegetarisk mat. Dessutom kan tillverkaren spåra varje parti aktovegina en viss kalv. Även känd information om moder varje kalv.
Teknik för produktion av läkemedlet innebär förstörelse eller avaktivering av bärare transmissibla spongiforma encefalopatier. Production Technology aktovegina innebär förstörelsen av potentiella vektorer för smittspongiform encefalopati i blodet hos kalvar.
Riskanalys systemet PhPMA visade att aktovegin helt säkert för människors hälsa och inte får innehålla virus transmissibla spongiforma encefalopatier. Dessutom aktovegin - en mycket effektiv biologiska produkter, vilket bekräftade säkerheten hos långvarig användning inom medicinen. Medicinska egenskaper aktovegina är sådan att han inte kan ersättas med kemikalier.
Innan du ansöker aktovegina konsultera en läkare. Kontra aktovegina kan vara överkänslighet mot läkemedlet. Under amning
Amning: foder - och inga spikar!
aktovegina använda oönskat.
