Anemi - ett tillstånd som kännetecknas av låga nivåer av hemoglobin och röda blodkroppar. Det finns flera typer av anemi, som alla har sina skäl. Anemi kan vara tillfällig eller kronisk, och fortsätt på olika sätt, från mild till svår.

Symptom

Symtom och tecken på anemi kan variera beroende på orsaken, men det är oftast åtföljs av symtom:

• Trötthet, letargi
• Blek
• Snabb och / eller oregelbundna hjärtslag
• Bröstsmärta
• Yrsel
• Andnöd
• Problem med tänkande
• Kalla händer och fötter
• Huvudvärk

Vanligtvis anemi sker inledningsvis mycket mild och knappt märkbara. Men eftersom sjukdomen fortskrider patientens tillstånd kan förvärras.

Rådgör med din läkare om du ofta känner dig trött utan någon uppenbar anledning, eftersom anemi kan vara ett tecken på allvarlig sjukdom.

Orsaker

Brist på röda blodkroppar i blodet kan vara, om kroppen inte producerar röda blodkroppar i tillräckliga mängder, vilket resulterar i en stor blodförlust, eller om organismen själv förstör röda blodkroppar.

De röda blodkropparna innehåller hemoglobin - järnrikt protein i rött, genom vilken röda blodkroppar tillförsel av syre till de olika vävnaderna i kroppen. Det transporterar även koldioxiden till lungorna, varpå det utsöndras.

Röda blodkroppar är ständigt produceras i benmärgen, som ligger i hålrummen i stora ben. För att framställa hemoglobin och röda blodkroppar, behöver kroppen järn, vitamin B12, folsyra Folsyra - värdet är svårt att överskatta   och många andra näringsämnen.

De vanligaste orsakerna till anemi:

• Järnbrist. Om organismen saknar järn, kan benmärg inte producera en tillräcklig mängd av hemoglobin och röda blodkroppar, vilket resulterar i anemi.
• Vitaminbrist kan också orsaka anemi, även om en tillräckligt intag av järn. Organism vissa människor kan inte extrahera vitaminer från mat i tillräcklig mängd, och detta orsakar också anemi, där den inte kan klara av endast genom att ändra kosten.
• Kroniska sjukdomar. Vissa kroniska sjukdomar såsom cancer, hiv och aids, reumatoid artrit Artrit - en mängd olika former och komplikationer Crohns sjukdom kan störa produktionen av röda blodkroppar.
• Aplastisk anemi - en sällsynt, livshotande tillstånd i vilket produktionen av röda blodkroppar och hemoglobin bryts på grund av en infektion, medicinering eller vissa autoimmuna sjukdomar.
• Sjukdomar i benmärgen. Olika sjukdomar, såsom leukemi och myelodysplasi kan leda till anemi, eftersom de påverkar benmärgen. Andra typer av cancer, såsom multipel myelom, myeloproliferativa störningar och lymfom, mindre ofta, men kan också bli en orsak till anemi.
• Hemolytisk anemi. Överträdelser i samband med denna grupp, utvecklas när röda blodkroppar förstörs snabbare än benmärgen tid att producera dem. Vissa blodsjukdomar kan accelerera nedbrytning av röda blodkroppar. Hemolytisk anemi kan vara ärftlig och utvecklas i tidig ålder; emellertid kan den manifestera sig under hela livet.
• Sickelcellanemi. Denna medfödda och ibland farliga formen av anemi orsakas av en defekt form av hemoglobin som orsakar röda blodkroppar för att göra dem inte säregen form av en skära eller halvmåne. Dessa onormala erytrocyter bor mindre än friska celler och på grund av denna nivå av röda blodkroppar är nedsatt.

Riskfaktorer

Faktorer som ökar risken för anemi:

• Undernäring. Som nämnts ovan, utvecklar en anemi som en följd av brist i kosten för vissa näringsämnen.
• Sjukdomar i tarmen kan försämra absorptionen av näringsämnen. Dessa störningar innefattar, till exempel, celiaki Celiaki - inte helt tarm patologi   och Crohns sjukdom; avlägsnande av delar av tunntarmen är kirurgiskt kan ha samma effekt.
• Menstruation. Som regel kvinnor före klimakteriet, är risken för att utveckla anemi är högre än hos män.
• Graviditet är förknippad med ökad risk för anemi beroende på den ökade volymen av blod i kroppen och på grund av det faktum att järn är nu nödvändigt att inte bara kvinnan utan också hennes ofödda barn.

Andra faktorer, såsom läkemedelsbehandling, exponering för kemikalier och stress Hur att slå stress? Skapa en oas Också öka risken för anemi.

Hemoglobin - ett protein som finns i röda blodkroppar (erytrocyter). Han plockar upp syre från lungorna och levererar den till de perifera vävnader för att upprätthålla lönsamheten för cellerna och hela organismen. Hemoglobin öppnades år 1840, och drygt 100 år senare, 1959, kunde forskarna att bestämma dess molekylstruktur.

Hemoglobin består av alfa- och beta-kedjor - båda krävs för normal syretransport. Före födelsen av en person inte är en beta-kedja, men det finns en y-kedjan, vilken har endast fostret.

Såsom hemoglobin bildas

Liksom alla proteiner, är programmet ges genom skapandet av hemoglobin DNA. Den normala personen har fyra gener för proteiner som bildar a-kedjan, två - för proteinbetakedja och ytterligare två - för proteiner gammakedjan. Även om ett annat antal gener, antalet alfakedjor och betakedjor av hemoglobin molekyler på samma sätt. Proteinkedjor förenas under bildandet av nya röda blodkroppar, och separerar inte under livet av en erytrocyt.

Hemoglobin är densamma för alla personer, oavsett blodgrupp och Rh faktor och de gener som kodar strukturen av hemoglobin, identiska över hela världen. I vissa fall, men mutationer uppstår; Människor kan överföra dessa gener till sina barn. I de flesta fall, de mutationer som förknippas med utvecklingen av hemoglobin, är inte ett problem, men ibland de leder till störningar såsom sicklecellanemi Anemi - när du inte har tillräckligt med blod , Talassemi och andra.

Onormalt hemoglobin

Även mutationer i gener som är ansvariga för produktionen av hemoglobin, är sällsynta, det finns flera hundra olika typer av onormal hemoglobin - är resultatet av förändringar i gener som har inträffat under miljontals år. Majoriteten av dessa onormala hemoglobin arter fungerar korrekt och kan upptäckas endast genom speciella tester. Vissa typer av avvikelser i samband med bildandet av hemoglobin, kan leda till allvarliga kränkningar.

Ibland, genmutationer leder till det faktum att kroppen inte kan producera hemoglobin i tillräckliga mängder. Vanligtvis sådana förändringar påverkar endast en uppsättning av gener - generna för a-kedjan eller beta-kedjan. Om exempelvis mutationen påverkar en av de gener som är ansvariga för produktionen av proteinerna beta-kedja av den del av hemoglobinmolekylen kommer att producera mindre än vad som krävs. Proteiner alfakedjan därmed produceras kommer att fortsätta som vanligt. Obalansen mellan mängden protein a-kedja och en betakedja leder till ett brott som kallas talassemi. Detta är bara en av de störningar som är associerade med störningar i produktionen av hemoglobin.

Bildningen och förfall av hemoglobin

Biosyntesen av hemoglobin sker i form av unga röda blodkroppar, vilka penetrerar järnatomerna ingår i hemoglobinet. Globin bildas från aminosyror, dvs genom konventionell proteinsyntes. Fördelning av hemoglobin i röda blodkroppar börjar slutföra sin livscykel. Den resulterande kollaps av derivat kallas verdoglobinom och har en grön färg. Det är mycket instabil och bryts ned lätt. Heme är uppdelad i celler av lever, benmärg och mjälte med bildandet av gallpigment, klyvs med järnet mycket snabbt går tillbaka till de röda blodkropparna för att bilda nya molekyler till heme.

De funktionella egenskaperna av hemoglobin

Den huvudsakliga biologiska rollen av hemoglobin - delta i gasutbytet mellan organismen och miljön. Hemoglobin ger syrebärande blod från lungorna till vävnader och transport av koldioxid från vävnaderna till lungorna. Emellertid affiniteten hos hemoglobin för kolmonoxid tre hundra gånger högre än den för syre, vilket resulterar i hög toxicitet av kolmonoxid. När således koncentrationen av koldioxid i luften, som är lika med 0, 1%, mer än halv av hemoglobin inte bundna med syre och kolmonoxid från gasen. Därmed bildandet karboxihemoglobin, oförmögna att transporterar syre.

En annan viktig funktion av hemoglobin är att bibehålla syra-basbalans i kroppen.

Att ändra innehållet av hemoglobin i blodet

Med en brist på hemoglobin i röda blodkroppar är störd ämnesomsättning Förbättrar ämnesomsättningen och gå ner i vikt utan att banta   celler i vävnader. Låg hemoglobin händer med järnbristanemi, som ofta är ett resultat av kronisk blodförlust (t.ex. i menstruationscykeln, ofta tillsammans med blödning) eller undernäring, särskilt om maten är inte alltid tillräckligt animaliskt protein.

Hög hemoglobin kan vara en variant av normen, och ett tecken på sjukdomen. Till exempel invånarna i bergsområdena observerade en kompensatorisk ökning av hemoglobin Ökad hemoglobin - vid behov åderlåtning   i blodet på grund av otillräcklig syre i luften. Samtidigt, brist på vissa B-vitaminer B-vitaminer: kroppen nyttiga hjälpare   Det leder till förändringar i blodet med ett högt innehåll av hemoglobin och minskar antalet röda blodkroppar - malign anemi. I vissa kardiovaskulära eller lungsjukdomar kan också öka mängden hemoglobin (röda blodkroppar men antalet ändras inte) på grund av det faktum att blodcirkulationen och vävnads förlorar syre.

Hemoglobin - är säkerligen en av de viktigaste indikatorerna på personens hälsotillstånd och om räntan ändras, bör du kontakta läkare.

Galina Romanenko