- Systemisk lupus erythematosus - en kvinnas sjukdom
- Hur är
- Frågor till läkaren
Vad är systemisk lupus erythematosus
Systemisk lupus erythematosus - en kronisk, progressiv sjukdom som kan ha en mängd olika manifestationer. Det kännetecknas av genetiskt betingade ofullkomlighet immunitet, utveckling av autoimmuna (allergier mot deras egen kroppsvävnad) störningar och kronisk inflammation i vävnader och organ.
Ill med systemisk lupus erythematosus främst kvinnor i åldern 20-30 år, ofta - tonåringar. Män lider av systemisk lupus erythematosus tio gånger mindre ofta än kvinnor.
Orsaker till sjukdomen är inte helt klarlagda. Det antas att vissa könshormoner spelar en roll. Dessutom kan rollen av en utlösningsmekanism spelar en viral sjukdom i kombination med familjen och genetisk predisposition. Som svar på införandet av virusantigenet börjar producera antikroppar, som sedan produceras på kroppens egna vävnader. Antikroppar är hoplimmade med antigenerna och eliminera dem från kroppen. Vid autoimmuna sjukdomar är antigen-antikroppskomplex deponerade i olika organ och vävnader, vilket leder till kronisk inflammation i dem och lokal eller allmän (systemisk, dvs alla liknande kroppsvävnad), vävnadsskada.
Oftast dessa systemprocesser påverkar bindväv och blodkärl.
Tecken
Sjukdomen börjar ofta med en skovvis (med upprepade exacerbationer) av ledinflammation
Inflammation i lederna - hur man lindra smärtan?
, Sjukdomskänsla, feber, hudutslag, förlust av kroppsvikt. Mindre - hög temperatur, akut inflammation i lederna (artrit) och uttalade hudförändringar.
Artrit observeras hos 80-90% av patienterna. Som kännetecknas av inflammation i de små lederna i handen, handleden och vristen. Ofta finns muskelvärk.
Kutana manifestationer av systemisk lupus erythematosus är olika. Oftast på ansikte, hals, bröst, i lederna verkar isolerade eller sammanflytande röd, svullen, skarpt avgränsade från resten av hudfläckar i olika former och storlekar. Typiskt placeringen av lesioner på näsan och kinderna för att bilda den "Lupus fjäril." Typiskt också fläckar under inverkan av solstrålning.
Hos patienter med systemisk lupus erythematosus finns ofta trofisk (ätstörningar) störningar: vanlig torr hud, håravfall, sköra naglar. Processen används ofta till hjärtat, vilket påverkar hela sitt skal, och lungorna. Ett tecken på lungsjukdom är uppkomsten av andnöd och bröstsmärtor vid andning. När lupus glomerulonefrit observerade en mängd njurskada - från mild till mycket svår kränkning av deras funktion, vilket i slutändan är dödsorsaken av patienterna.
Dessa patienter verkar ökande svaghet, trötthet, irritabilitet
Irritabilitet - du försöker kontrollera mitt humör
, Nedstämdhet, huvudvärk, sömnstörningar
Drömmar: hur man ska förstå våra drömmar
. Om det påverkar det centrala nervsystemet kan visas synhallucinationer (patienter se vad som verkligen är där), kramper, olika störningar i medvetandet.
Aktuell
Det finns akuta, subakuta och kroniska primära. När akut sjukdomsförloppet börjar abrupt med feber, hud och inre organ. Under de kommande sex månaderna, det finns tecken på glomerulonefrit, och centrala nervsystemet. Längden på kursen utan behandling - inte mer än två år.
I den vanligaste subakuta sjukdomen börjar med smärta i lederna
Ledvärk - hur man ska förstå vad som händer?
, Återkommande artrit, en mängd olika hudskador. Under de kommande 2-3 åren, är sjukdomen förvärras njur- och centrala nervsystemet.
Vid kronisk sjukdomsförloppet under en lång tid alla tecken på återfall (förvärrad) och bara 5-10 år delta för njurskada och centrala nervsystemet.
Diagnostik
Diagnosen bygger på detektion av triaden "Lupus Butterfly" återkommande feber och skador på de inre skalen (polyserosit).
För systemisk lupus erytematosus kännetecknas också av en minskning av vita blodkroppar - vita blodkroppar. Speciellt små lymfocyter, som bildningen av antikroppar. De mest typiska laboratorie tecken på systemisk lupus erythematosus är de så kallade LE celler som är leukocyter, neutrofiler, som finns i cytoplasman hos stora inneslutningar - rester desintegrerade kärnor av neutrofiler.
Behandling
Behandlingen ska vara heltäckande, inklusive antiinflammatorisk och immunsuppressiv behandling i kombination med sanering. Ordinera en kurs av kortikosteroider i kombination med immunsuppressiva medel som hämmar immunsystemet. Var noga med att förskriva vitamin- och mineraltillskott.
Genom att minska aktiviteten hos processen utförs kurser i sjukgymnastik, massage och spa-behandling.