Järn är nödvändigt för normal funktion i vår kropp. Den biologiska betydelsen av järn definieras av sin förmåga att reversibelt oxideras och återhämta sig. Detta särdrag garanterar deltagande av järn i processerna för vävnad andning. Kroppen av en vuxen man innehåller ca 3-4 gram av järn, 60-70% är ofta används i blodet (hemoglobin), och de återstående 30 till 40% (1 - 1, 5 gram) lagras som en reserv (konto). Varje gram hemoglobin innehåller ca 3, 34 mg järn. Järnhalten i en kvinna som väger 60 kg är ca 2, 1 g (35 mg / kg kroppsvikt).

Järn föreningar har olika struktur, har karakteristiska endast för dem den funktionella aktiviteten och spelar en viktig biologisk roll. Järn är en del av komplexa föreningar i kroppen och fördelas enligt följande:

• heme järn - 70%;
• järndepåer - 18% (intracellulär ansamling i form av ferritin och hemosiderin);
• fungerande järn - 12% (myoglobin och järninnehållande enzymer);
• transporterade järn - 0, 1% (järn bundet till transferrin).

Former av järn i kroppen

Det finns två typer av järn: heme och icke-heme .  Heme järn är en del av hemoglobin .  Den innehåller endast en liten del av kost (köttprodukter) absorberas väl (20-30%) för sitt absorption knappast påverkas av andra livsmedelskomponenter .  Icke-heme järn är i fri jonform - järnhaltig (Fe II) eller järn (Fe III) .  De flesta av de kost järn - icke-heme (finns främst i grönsaker) .  Graden av sin assimilering är lägre än hem, och beror på flera faktorer .  Eftersom mat absorberas endast järn icke-heme järn .  För att "omvandla" den ferrijärn till järn kräver reduktionsmedel, vars roll i de flesta fall, spelad av askorbinsyra (vitamin C) .  I processen för absorption i tarm mukosala cellerna av tvåvärt järn Fe2 + förvandlas till ferri Fe3 + och länkar bärarproteinet - transferrin som transporterar järn till de hematopoietiska vävnader och områden av järn avsättning .

Det rekommenderade dagliga intaget av järn från mat intäkter: för män - 12 mg, kvinnor - 15 mg (för gravida kvinnor - 30 mg). Organismen endast marginellt kan reglera matintag av järn och inte kontrollerar sina utgifter. Järnbrist är ett resultat av bristande överensstämmelse mellan kraven för järn och dess intäkter (eller förlust).

I utvecklingen av järnbrist kan delas in i två steg:

• Latent järnbrist - järnnivåer ferritin och transferrinmättnad minskade hemoglobinnivåer Hemoglobin: värre - lågt eller högt?   reducerade kliniska symptom på järnbrist är inte tillgängliga;
• Järnbristanemi (kliniskt uttalas järnbrist) - en sjukdom där minskad järnhalt i blodet och benmärgen; vilket resulterar i bildandet av hemoglobin är trasig, finns det hypokromisk anemi och trofiska sjukdomar i vävnaderna.

De vanligaste orsakerna till järnbristanemi hos vuxna

Blödning: detta är en av de vanligaste orsakerna till järnbrist hos vuxna. Till exempel, anemi Anemi - när du inte har tillräckligt med blod   Det kan orsaka rikliga menstruationer. Blodförlust kan också förknippas med inre blödningar, såsom i mag-tarmkanalen. Magsår, ulcerös kolit, cancer eller långvarig användning av sådana läkemedel som aspirin och liknande, kan orsaka mage eller tarm blödning. Därför är det viktigt att så snabbt som möjligt för att fastställa orsaken till järnbrist i kroppen.

Den ökade konsumtionen av järn: graviditet, amning, intensiv tillväxt, pubertet Puberteten barn - stadier av en komplex bana , Kroniska infektionssjukdomar, inflammatoriska processer och tumörer.

Malabsorption av järn: gastrektomi, enterit; medicinering, minskar upptaget av järn.

Brist på järn i dieten. Detta fenomen är särskilt vanligt bland barn och unga flickor. Järnbrist hotar barn som dricker mycket mjölk, men inte gillar livsmedel rika på järn Livsmedel rika på järn - stärka kroppen Och de flickor som observerar trendiga dieter.

Dussintals olika sjukdomar kan i viss utsträckning påverka blodet. De kan påverka någon av de tre stora blodkomponenterna. Röda blodkroppar som bär syre till vävnader i kroppen; vita blodkroppar som bekämpar infektioner; blodplättar, på grund av vilken blod kan koagulera. Sjukdomar i blodet kan också kan påverka vätske del av blod - plasma.

Blodsjukdomar som påverkar röda blodkroppar

De vanligaste sjukdomar som påverkar röda blodkroppar:

• Anemi. Denna sjukdom kännetecknas av en reducerad mängd av röda blodkroppar och hemoglobin i blodet. Mjuka former av anemi orsakar ofta inga symptom. Symtom på svårare former av anemi kan vara trötthet, blekhet, andfåddhet och även under mindre träning. Det finns flera typer av anemi.
• Järnbristanemi. Järn behövs av kroppen för att skapa röda blodkroppar. Brist på järn i dieten och / eller blodförlust under menstruation är de vanligaste orsakerna till järnbristanemi. För behandling av livsmedelstillsatser som vanligen används Livsmedelstillsatser - grundläggande klassificering   järn; i sällsynta fall, en blodtransfusion.
• Sekundär anemi. Personer med kronisk njursjukdom och vissa andra kroniska sjukdomar tenderar att utveckla anemi. Typiskt, i denna form av anemi, krävs ingen behandling, men i svåra fall injektioner av syntetiska hormoner (Epogen, Procrit) för att stimulera produktionen av blodkroppar. I mycket sällsynta fall, läkare tillgrep blodtransfusioner.
• Perniciös anemi (anemi som orsakas av brist på vitamin B12) -autoimmunnoe sjukdom som förhindrar absorption av en tillräcklig mängd av vitamin B12. Utöver anemi detta villkor kan leda till nervskador (neuropati). För att förebygga komplikationer som utses tar höga doser av vitamin B12.
• Aplastisk anemi. Personer med aplastisk anemi benmärgen producerar inte tillräckligt med blodceller, inkluderande - av röda blodkroppar. Virusinfektion, läkemedelsbiverkningar, eller en autoimmun sjukdom - som alla kan orsaka aplastisk anemi. För behandling av aplastisk anemi kan kräva blodtransfusioner, och till och med benmärgstransplantation (naturligtvis, de flesta av dessa behandlingar används primärt för behandling av allvarliga sjukdomar orsakade av aplastisk anemi).
• Autoimmun hemolytisk anemi. En överaktiv immunsystemet hos patienter med denna sjukdom förstör röda blodkroppar, vilket leder till anemi. För att stoppa denna process kan behöva ta läkemedel som hämmar immunsystemet, såsom prednison.
• Thalassemi - en genetisk form av anemi, som huvudsakligen återfinns i invånarna i Medelhavet. De flesta patienter med denna sjukdom inte klagar över några symptom och behöver inte behandling, men i vissa fall, för att underlätta staten gör en blodtransfusion.
• Sickelcellanemi - en genetisk sjukdom där de röda blodkropparna ändrar form med jämna mellanrum och blockera blodflödet. Det kan åtföljas av svår smärta och / eller organskada.
• Polycytemia vera. Samtidigt kränkning av okänd anledning, producerar kroppen för många blodkroppar. Vanligtvis detta inte medför särskilda problem, emellertid, i vissa människor detta avbrott leder till bildandet av blodproppar.
• Malaria. Som ett resultat av bett av mygga i humana blod nedgång parasiter som infekterar röda blodkroppar. Periodvis de röda blodkropparna brista, vilket orsakar feber, frossa, och organskada. Denna blodförgiftning är vanligast i Afrika.

Blodsjukdomar som påverkar de vita blodkropparna

• Lymfom - typ av blodcancer Blodcancer - misströsta inte Som utvecklas i det lymfatiska systemet. När lymfom vit blodkroppar omvandlas till cancerceller, tryckas och distribueras inte så friska vita blodkroppar. Det finns två huvudtyper av sjukdomen: Hodgkins lymfom och non-Hodgkins lymfom. Kemoterapi eller strålbehandling Strålbehandling vid cancerbehandling: bestrålning stöd   kan förlänga livslängden på patienter med lymfom, och ibland till och med bota den.
• Multipelt myelom - detta är en annan typ av cancer i blodet där maligna plasmaceller är. De plasmaceller föröka onormalt snabbt, producerar skadliga ämnen, som orsakar stora skador på olika organ. Från multipelt myelom finns inget botemedel, men med kemoterapi Cytostatika - det faller alltid håret?   och en benmärgstransplantation kan människor lever med sjukdomen i flera år.

Anemi

Anemi - ett tillstånd som kännetecknas av en minskning i antalet röda blodkroppar och minska mängden av hemoglobin i blodet. Det finns tre huvudgrupper av anemi: järnbrist, anemi som härrör från bildandet av röda blodkroppar sjukdomar och blodbrist, till följd av ökad destruktion av röda blodkroppar.

Järnbristanemi - en utbredd sjukdom som minskar mängden järn i kroppen, vilket resulterar i försämrad bildning av hemoglobin och röda blodkroppar och i framtiden. Den vanligaste orsaken till anemi är en frekvent mindre blödning. Det minskade antalet blodhemoglobin och erytrocyter. Med denna järnbristanemi förskrivare och en kost med mycket kött, ägg, fiskrom och så vidare.

Anemi orsakad av röda blodkroppsrubbningar kan ärvas, uppstå när blyförgiftning, med en brist på vitamin B12 eller folsyra etc. . d .  Grunden för ärftlig anemi är en ärftlig sjukdom i ett av de enzymer som är involverade i bildandet av röda blodkroppar .  Behandla sådan anemi införandet av RBC .  Den brist på vitamin B12 eller folsyra störs bildningen av den aktiva formen av folsyra, men utan de icke - bildningen av DNA, dvs cellproliferation, inklusive blodceller .  Behandling - Införandet av vitamin B12 och folsyra .  Det finns aplastisk anemi, där störde produktionen av alla delar av blodet .  Orsakerna till detta är okända anemi, men startmoment kan vara att ta emot vissa kemiska seedineny, inklusive läkemedel med hämmande verkan av hematopoies (t ex kloramfenikol, Analgin, insekticider etc. . d . ) .  Behandling av anemi så svår, främst administrerade packade röda blodkroppar .

Anemi orsakad av ökad destruktion av röda blodkroppar - är hemolytisk anemi, inträffar när transfusion av oförenligt blodgrupp, med rhesus konflikt mellan mor och foster. Det finns också ärftliga former av hemolytisk anemi. Den huvudsakliga behandlingen - tillbakadragande från kroppen sönderfallsprodukter av röda blodkroppar och substitutions blodtransfusion.

Leukemi eller leukemi

Leukemi eller leukemi - är en allmän term som beskriver en grupp av akuta och kroniska neoplastiska sjukdomar i blodsystemet. I leukemi, gör de vita blodkropparna inte mogen ända till slutet, så de kan inte utföra sin inneboende funktionen att skydda kroppen mot virus och bakterier. Antalet omogna celler (blaster) bokstavligen fyller cirkulationssystemet och inre organ och ansvarar för utvecklingen av de viktigaste symptomen - anemi, blödningar, olika infektioner, irritation, ökning och dysfunktion drabbade organ.

Orsakerna till denna sjukdom är okänd. Emellertid observerades det att den leukemi inträffar ofta efter joniserande strålning, genom exponering för vissa kemikalier, virus.

Leukemi kan vara akut eller kronisk. Akut leukemi är uppdelad i akut lymfatisk leukemi (om prolifererande blastceller) och akut myeloisk leukemi (blast växer granulocyter). Kronisk leukemi delas in i kronisk lymfatisk leukemi, kronisk myeloisk leukemi, och hårcelleukemi (mestadels äldre sjuk man).

Behandling av leukemi - är, framför allt, kan undertryckande och förstöra parnings blaster, som även en eller två av de återstående cellerna leda till ett nytt utbrott av sjukdomen.

Hemorragisk diates

Blödningsbenägenhet - en grupp av sjukdomar och sjukdomstillstånd ärftlig eller förvärvad natur, vilket är ett uttryck för den allmänna tendensen till intensiv, ofta förlängd blödning och blödning.

Orsaken till hemorragisk diates kan vara kärlförändringar, bristande kvalitet eller underlägsenhet av blodplättar, koagulationsrubbningar. Var och en av dessa skäl kan orsaka både ärftliga och förvärvade former av hemorragisk diates. Mekanism för hemorragisk diates kan vara olika, och därför behandlingen är också mycket olika.

Kom ihåg att varje förändring i sammansättningen av blod kräver noggrann undersökning.

  Galina Romanenko