Enligt statistiken är cirka 5% av barn föds med medfödda missbildningar. Men fosterdiagnostik gör det möjligt att minska risken att få ett sjukt barn. Det inte bara låter dig bestämma könet på barnet eller fastställa faderskap, men också hjälper till att identifiera medfödda missbildningar hos fostret för att fastställa risken för eventuell arv "familj" av sjukdom, samt för att lösa frågan om ytterligare förlängning eller avbrytande av havandeskap med ett sjukt barn.
Prenatal (prenatal) diagnos - är ett komplex av medicinska åtgärder, som syftar till att upptäcka foster patologi fosterutveckling
Fostrets utveckling - vecka efter vecka
. Fosterdiagnostik - är frivillig, men avslag, och respektive, och de möjliga konsekvenserna av sitt agerande, helt vilar med de blivande föräldrarna.
Metoder för fosterdiagnostik
- Stamtavla analys av föräldrarna;
- genetisk analys för föräldrarna;
invasiv (kirurgiskt, med införandet i livmodern)
- moderkaksprov;
- platsentotsentez;
- amniocentes;
- cordocentesis;
icke-invasiv:
- Screening av moderns serumfaktorer;
- Ultraljud av fostret och moderkakan;
- sortering fetala celler.
Stamtavla analys av föräldrar
Going stamtavla blivande mödrar och fäder, verkar det i samlingen av förekomsten av sjukdomen i familjen alla kända släktingar, inklusive långa avstånd. Också ange om det fanns infertilitet, missfall eller födelsen av barn med utvecklingsstörning på detta par. Om det finns en ärftlig sjukdomens art, definierar läkaren-genetiker vägen för överföring och den procentuella sannolikheten för dess yttringar i framtiden återstår.
Genetisk analys av föräldrarna
Det omfattar studier av kromosomer från varje förälder i framtiden. Metoden motiveras av att det ofta på absolut friska människor kan träffa kromosomala omflyttningar som inte visar sig, men arvet av deras ofödda barn kan orsaka utvecklingsstörningar.
Indikationer för invasiva undersökningsmetoder för fosterdiagnostik
Invasiva metoder för fosterdiagnostik inte är säkra, kan orsaka risk för blödning, missfall eller skador på fostret. Så de genomförs strikt på bevis, preliminärt laboratorietest av gravida kvinnor, en specialistläkare på ett sjukhus.
- identifierade fostermissbildningar med ultraljud;
- kvinnor äldre än 35 år;
- förekomsten av barn med medfödda missbildningar,
- överförs under graviditet eller en historia av infektioner (röda hund, toxoplasmos
Toxoplasmos: gravida kvinnor mot katter
Herpes
Herpes - ett virus krypande
och andra);
- oligohydramnios eller polyhydramnios;
- gravid med avvikelser i serummarkörer av blod;
- fosterdöd historia.
Moderkaksprov
Hölls i perioden 10-11 veckor. Metoden består i att studera chorionic celler (villösa placenta membran). Det kan utföras på två sätt: genom livmoderhalsen kateter, sugs en bit av CVS eller direkt genom bukväggen är tunn nål sätts in i livmodern genom vilket stängslet är tillverkad av chorionic vävnad. Fördelarna med denna metod är snabbast resultat (3-4 dag) och förmågan att diagnostisera missbildningar upp till 12 veckor.
Platsentotsentez
Detta är samma moderkaksprov endast vid en senare tidpunkt (andra trimestern) av graviditeten. Det höll bara genom främre bukväggen.
Amniocentes
Held provtagning av fostervatten för att studera dem och fetala celler som finns i fostervattnet. Denna metod används vid 15-16 veckors graviditet, och även utfört transabdominal (genom bukväggen).
Cordocentesis
Detta staket av navelsträngsblod
Navelsträngsblod - varför hålla det?
foster från venen hos fostret genom bukväggen. Det genomförs efter 18 veckors graviditet.
Alla invasiva metoder genomförs inom ramen för ett obligatoriskt ultraljud.
Screening av moderns serumfaktorer
Studie av maternellt serum faktorer AFP (AFP) och HCG (humant koriongonadotropin) utföres mellan 15 och 20 veckors graviditet till alla gravida kvinnor. I detta fall är det venösa blodet undersöktes gravid. Fastställandet av AFP och hCG avslöjar Downs syndrom, vissa missbildningar hjärnan och ryggmärgen och många andra fosterskador. Falska positiva eller falska negativa resultat kan uppstå i vissa fall: multipel graviditet, särskilt kvinnans kropp, medan leverans av analysen, kvinnans ålder, och mer. Denna metod är effektiv i 70% av fallen.
Ultraljudsundersökning av fostret och moderkakan
Genom beslut av hälsoministeriet bör alla gravida kvinnor genomgår screening ultraljud tre gånger för hela perioden av graviditeten, i en tid av 10-14 veckor, 22-24 veckor, 32-34 veckor. Metoden är tillgänglig och ganska effektiva.
Ultraljud för att bestämma:
- barnets kön och gestationsålder;
- previa och placenta av fostret;
- mängden fostervatten;
- tillgänglighet och kvalitet fostrets hjärta;
- fostermissbildningar.
Sortering fetala celler
Bestäm erytroblaster och celler av fostret i moderns blod i den venösa perioden 8-20 veckor.
Trots de möjliga komplikationer under några metoder för deras höga kostnader och komplexitet, är fosterdiagnostik nödvändigt att alla gravida kvinnor och för att bestämma risken att få ett sjukt barn. Därför bör de framtida föräldrar i alla fall inte vägra att fosterdiagnostik i framtiden, inte göra livet svårt för ditt barn och dig själv.
Anna Sozinova
