Metabolism är till stor del beroende av ärftlighet. Ibland kan det påverka hälsoproblem men inte kan ändra människors basala ämnesomsättning - åtminstone i viss utsträckning. Vilka faktorer påverkar den basala ämnesomsättning?
Fysisk aktivitet är inte bara hjälpa bränna kalorier genom att direkt ökande energibehov, men också på grund av en ökad muskelmassa och ökar den basala ämnesomsättning. Basalmetabolismen beror på sammansättningen av kroppen - det är högre hos dem som av naturen mer muskelvävnad och lägre - fett.
Metaboliska rubbningar
I stora drag, den metaboliska störningen - är vilken som helst sjukdom orsakad av abnorm kemiska reaktioner i cellerna. De flesta av dessa sjukdomar är förknippade med antingen onormala nivåer av enzymer eller hormoner eller problem med driften av dessa enzymer eller hormoner.
När metabolismen av olika ämnen är blockerad eller går fel, kan det leda till ansamling av toxiner i kroppen eller en brist på ämnen som behövs för ett normalt liv - och då, och mer kan orsaka allvarliga symptom.
Vissa metabola sjukdomar är medfödda - för dem finns det ingen sådan term som "medfödda fel på ämnesomsättningen." Granskas nyfödda med moderna diagnostiska metoder för vissa av dessa sjukdomar. Många medfödda fel i ämnesomsättningen kan leda till allvarliga komplikationer och även dödsfall om de fortfarande är i tidig ålder inte behandlas med läkemedel och / eller en speciell diet.
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)
Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) - är ett av många enzymer, som spelar en viktig roll i cellernas ämnesomsättning. G6PD produceras av röda blodkroppar och hjälper kroppen att bearbeta kolhydrater. Utan tillräckligt med G6PD, som hjälper blodkroppar att bekämpa vissa potentiellt farliga ämnen, börjar skador och förstörelse av röda blodkroppar, vilket leder till utveckling av hemolytisk anemi. Under en process som kallas hemolys, är röda blodkroppar förstörs i förtid, och benmärgen inte klarar av att producera tillräckligt med nya röda blodkroppar.
Barn med brist G6PD, oftast mycket blek, lider av trötthet, de observerade hjärtklappning och andning. De kan också vara symtom som gulsot och utvidgningen av mjälte.
Galaktosemi
Barn som föds med detta metabolisk sjukdom, inte levern inte producera tillräckligt med enzymer som behövs för att bearbeta galaktos (socker som finns i mjölk) till glukos. Som ett resultat, ackumuleras galaktos i kroppen, vilket leder till allvarliga hälsoproblem.
Debuterar vanligen under de första dagarna i livet; bland dem - kräkningar, förstorad lever och gulsot. Om galaktosemi inte diagnostiseras tillräckligt snabbt och börja läka, kommer det att orsaka skador på lever, ögon, njurar och hjärna.
Hyperthyroidism
Detta brott alltför aktiv sköldkörteln producerar för mycket av hormonet tyroxin
Tyroxin - huvud sköldkörtelhormon
Vilket ökar den basala ämnesomsättning. Detta resulterar i symtom som snabb viktminskning, ökad hjärtfrekvens, förhöjt blodtryck, utstående ögon, och en urskiljbar ögonsvullnad i nacken till följd av utvidgningen av sköldkörteln. Denna sjukdom behandlas med specifika läkemedel och, i vissa fall, ett kirurgiskt ingrepp.
Hypotyreos
Denna störning är förknippad med minskad aktivitet i sköldkörteln, vilket gör att nivån av tyroxin är för låg. Som en konsekvens är den reducerad och den basala metabolismen.
I avsaknad av behandling av barn är ett brott kan leda till hämmad tillväxt och mental retardation. Hos vuxna, symtomen är mindre allvarliga, men de orsakar betydande obehag - extrem trötthet, långsam hjärtrytm, viktökning, förstoppning. För behandling av hypotyreoidism utsedd administrering av läkemedel som innehåller sköldkörtelhormoner.
Fenylketonuri
Fenylketonuri - en sjukdom associerad med en metabolisk störning aminosyra som kallas fenylalanin. Denna aminosyra är nödvändig för den fullständiga utvecklingen av barn, och normal produktion av proteiner. Men alltför mycket trängsel i kroppen orsakar skada på hjärnvävnaden och utvecklingen av mental retardation
Förståndshandikapp - om sinnet är underutvecklad
. Tidig diagnos och begränsa konsumtionen av källor fenilalalina kan förhindra komplikationer.
Diabetes mellitus (typ 1-diabetes)
I denna sjukdom, inte bukspottkörteln inte producerar tillräckligt med insulin. Bland de symptom på diabetes - ökad törst, överdriven urin, en stark känsla av hunger, även snart efter att ha ätit, och viktminskning. Med tiden kan sjukdomen leda till njurproblem, smärta i samband med nervskada, blindhet och hjärt- och kärlsjukdomar. För att kontrollera blodsockernivån
Blodsocker - en mycket viktig indikator
och minska risken för komplikationer patienter behöver regelbundna insulininjektioner.
Typ 2-diabetes
Typ 2-diabetes utvecklas i frånvaro av den normala reaktionen hos kroppen mot insulin. Många patienter med denna sjukdom är lätt att gå upp i vikt. I många fall är det möjligt att uppnå betydande förbättringar genom att ändra kosten, motionera och ta oral medicinering. Kontroll av blodsockernivåer
Blodsocker - en av de viktigaste indikatorerna på människors hälsa
Det bidrar till att undvika de hälsoproblem som hotar patienter med typ 1-diabetes.