Karcinoidtumör - är en sällsynt, långsamt progressiv form av cancer kan botas på ett tidigt stadium. Denna typ av sjukdom är svårt att diagnostisera. De flesta carcinoidtumörer visas endast i tarmen, inklusive tarmkanalen, appendix, ändtarm, tjocktarm, mage eller bukspottkörteln Diabetes och bukspottkörtel - de saker du behöver veta .

Denna typ av tumör är den tredje delen av tumörer som utvecklas i tunntarmen, och nästan 50% av alla maligna tumörer i tunntarmen. Också karcinoida tumörer kan förekomma i lungan, äggstocken och andra organ.

Carcinoidtumörer - en typ av neuroendokrin tumör. Detta innebär att de utvecklas från cellerna i nervsystemet och endokrina system, och kan producera hormoner. När de släpper ut stora mängder av hormoner, såsom histamin och serotonin, kan få symtom såsom rodnad, magkramper och diarré - den så kallade "karcinoidsyndrom".

Liksom många andra typer av cancer, är karcinoidtumör lättast härdas i de tidiga stadierna av sjukdomen. Faktum är i ett tidigt skede av sjukdomen kan botas fullständigt genom kirurgi. I grund och botten carcinoidtumörer växa och sprida sig i hela kroppen mycket långsamt. Under många år sjukdomen kan ske utan några symptom, så att upptäcka det på ett tidigt stadium är inte så lätt.

Tecken och symptom

I de fall där carcinoidtumörer ändå visar sig, kan dessa skärmar vara mycket svag och kan likna symtom på andra sjukdomar.

Carcinoidtumörer utvecklas i mag-tarmkanalen, kan orsaka symtom som buksmärta, förstoppning, blödning eller kramper. Carcinoid lungan kan orsaka infektioner, lunginflammation eller kronisk hosta.

Vidare kan karcinoida tumörer leda till karcinoidsyndrom Karcinoidsyndrom: hur man kan bli av i ett tidigt skede   syndrom och Cushings.

Symtom på karcinoidsyndrom är: diarré, rodnad, väsande andning, andfåddhet, magkramper och hjärtklappning.

Symtom på Cushings inkluderar viktökning, muskelsvaghet, förtunning av huden, vilket ökar mängden hår i ansiktet och kroppen, en hög nivå av blodsocker Blodsocker - en av de viktigaste indikatorerna på människors hälsa   och högt blodtryck Blodtryck - farligt om sin sving? .

Den största utmaningen vid diagnos ligger i det faktum att läkare ofta inte ens tänka på möjligheten av denna sjukdom, som carcinoidtumörer - en sällsynt sjukdom, läkare inte behandla sjukdomen som en möjlig orsak till befintliga symtom.

Riskfaktorer för karcinoida tumörer

Forskare fortfarande studerar sjukdomen och dess möjliga orsaker. Det finns flera kända riskfaktorer för karcinoida tumörer, och de flesta av dessa faktorer kan inte kontrolleras eller ändras.

• Den genetiska syndrom. Personer med en sällsynt genetisk syndrom, multipel endokrin neoplasi typ I (MÄN I) löper ökad risk att utveckla vissa typer av tumörer, inklusive karcinoider. Risken för carcinoid också högre hos individer med neurofibromatos typ I sjukdom.
• Paul. Hos kvinnor, risken för karcinoider något högre. Varför det är så, kan forskarna ännu inte säga.
• Race. Män och kvinnor av afrikansk-amerikansk ras är vanligare karcinoider i mag-tarmkanalen, och dess invånare är mer vanliga lungtumörer.
• Magsjukdomar. Personer med sjukdomen, minskar bildandet av syra i magen och orsaka skador på magsäcken, en ökad risk att utveckla gastric carcinoidtumörer.
• Rökare. Rökare har en ökad risk för vissa typer av karcinoida tumörer i lungan. Även en studie som nyligen genomförts i Europa, fann att rökning fördubblar risken att utveckla karcinoider i tunntarmen. Men för att bekräfta dessa uppgifter behövs mer forskning.

Medullär sköldkörtelcancer - den tredje vanligaste av alla cancerformer i sköldkörteln. Till skillnad från papillär och follikulär sköldkörtelcancer Follikulär sköldkörtelcancer: ingen går säker , Utvecklar Medullary carcinoma i parafollikulära celler (även kallad C-celler), som producerar hormonet kalcitonin inte är involverad i kontrollen av ämnesomsättningen såsom sköldkörtelhormon göra Sköldkörtelhormon: verkningsmekanism och fysiologiska effekter . Med användning av analyser för nivåer av hormonet efter operationen kan avgöra om det finns några cancerceller i kroppen och de fortsätter att proliferera.

Från dessa medullär sköldkörtelcancer patienter härdade mindre än den för väl-differentierade karcinom (papillära och follikulär sköldkörtelcancer), men större än den för anaplastisk cancer. Tio-års överlevnad för patienter med medullär cancer utvecklas endast i sköldkörteln, är 90%; för patienter vars cancerceller har spridit sig till livmoderhalscancer (hals) lymfkörtlar Lymfkörtlar - vad håller vårt immunförsvar   - 70%. Om du har fjärrmetastaser tio års överlevnad är ca 20%.

Huvuddragen i medullär sköldkörtelcancer

• Den förekommer i fyra olika kliniska manifestationer (detaljer beskrivs nedan) och kan vara associerade med andra endokrina tumörer;
• En vanligare bland kvinnor än bland män (utom när märgcancer i samband med ärftliga sjukdomar);
• Regionala metastaser (sprider sig till de cervikala lymfkörtlarna) visas i ett tidigt skede av sjukdomen,
• Fjärr metastaser medullär sköldkörtelcancer ger endast i de senare stadierna, och de kan förekomma i lever, hjärna, ben och binjuremärgen;
• Medullär sköldkörtelcancer är inte förknippas med exponering för strålning;
• Typiskt utvecklas i den övre delen av mellandelen, och den centrala delen av sköldkörteln;
• Bland de fattiga prognostiska faktorer - ålder över 50 år, fjärrmetastaser, och närvaron av andra endokrina tumörer i samband med multipel endokrin neoplasi typ IIb;
• Närvaron av kvarvarande tyreoideavävnad och cancerceller efter operationen, liksom återkommande cancer kan upptäckas genom att mäta nivån av kaltsitotsina (under de första åren det görs var 4 månader, sedan under hela livet, var sjätte månad).

Former

• Sporadisk medullär sköldkörtelcancer

Det är den vanligaste typen av medullär sköldkörtelcancer. Namnet på denna form av cancer avspeglar skälen till dess utveckling; snarare det faktum att den exakta orsaken till detta är okänd - utvecklar det sporadiskt, med inga uppenbara trigger. Hittills forskarna kunde inte identifiera genmutationer som orsakar sporadisk medullär sköldkörtelcancer.

• Medullär sköldkörtelcancer, ett syndrom i samband med multipel endokrin neoplasi typ 2A

Medullär sköldkörtelcancer kan utvecklas som en del av Multipla hormonella tumörer (MÄN) skriver 2A. MÄN 2A syndrom och är förknippade endokrina störningar som feokromocytom och hyperparatyreoidism. Personer med MÄN 2A dessa ärvs genetiska mutationer som leder till utveckling av detta syndrom i samband med en hög sannolikhet för sjukdom medullär sköldkörtelcancer.

• Medullär sköldkörtelcancer i samband med MÄN 2B

MÄN 2B som MÄN 2A, kan orsaka utveckling av medullär sköldkörtelcancer. Dessutom, som MÄN 2A, MÄN 2B orsakar utvecklingen av feokromocytom, men hyperparatyreoidism är inte typiskt för henne.

Hos patienter med MÄN 2B finns särskilda fysiska egenskaper, såsom tumör på spetsen av tungan - ganglioneuroma. Sådana tumörer kan också utvecklas under ögonlocken och i mag-tarmkanalen. På grund av MÄN 2B, människor är också tätare läppar och ögonlock.

MÄN 2B orsakas av en genetisk mutation som kan ärvas, men kan utvecklas sporadiskt. Hos vissa patienter, är familjehistoria av MÄN 2B syndrom inte, men det utvecklar dem, och leder till sjukdom medullär sköldkörtelcancer.

• Ärftlig medullär sköldkörtelcancer

Den fjärde formen av medullär sköldkörtelcancer samt de två tidigare former kan ärvas - därav namnet (ibland även kallad en familjesjukdom medullär carcinoma).

Medullär sköldkörtelcancer Sköldkörtelcancer: det kan botas   denna typ är inte förknippat med andra endokrina störningar; De utvecklar på egen hand.

Ju tidigare det kommer diagnosen medullär sköldkörtelcancer - och bestämma dess typ - desto större är chanserna för en fullständig återhämtning.

Symptom

Alla former av medullär cancer är typiska symtom av sköldkörtelcancer: halsont, heshet i rösten, svullna lymfkörtlar, andningssvårigheter och svälja. Dessa symtom är inte specifika och i de flesta fall inte tyda på en allvarlig sjukdom, men om de kvarstår i flera veckor, är det starkt rekommenderat att träffa en läkare.