Näthinnan är ett skikt av ljuskänsliga vävnaden som är i bakre delen av ögat. Retinal funktion är att omvandla ljus till elektriska signaler. Dessa signaler är sedan genom synnerven till hjärnan för ytterligare tolkning.
Makuladegeneration - en allmän term som täcker ett brett spektrum av retinala sjukdomar som har liknande symptom. Makuladegeneration kan utvecklas spontant, men oftare är ärftlig. Konsekvenser av makuladegeneration att visa beroende på läge och omfattningen av skador på näthinnan. De vanligaste typerna av makuladegeneration:
Retinitis pigmentosa - en term som beskriver den uppsättning av medfödda sjukdomar som orsakar progressiv synförlust. Sjukdomen förekommer i ungefär en av 3000 personer. Som regel börjar första barn att klaga på försämringen av natten och perifera seendet vid en ålder på cirka 10 år. Däremot kan en ålder av uppkomsten av symptomen varierar kraftigt beroende på vilken typ av retinitis pigmentosa. Sjukdomen fortskrider långsamt under många år kan störa färg och centrala seendet. Den totala synförlust hos patienter med retinitis pigmentosa är mycket sällsynt. En av de vanligaste formerna av retinitis pigmentosa - Ushers syndrom - följde också med hörselnedsättning.
Denna sjukdom kan uppstå runt 6 års ålder; Som regel, barn klagar över försämringar av det centrala seendet och problem med ljusa ögon. Prognosen för sjukdomen Stargardts fattiga; det är viktigt så snart som möjligt för att påbörja behandling för barnet i framtiden skulle kunna spara mer eller mindre en normal livskvalitet.
Detta är en sällsynt typ av makuladegeneration, symptomen av vilka debuterar vanligen efter födseln eller under de första fem månaderna i livet. Lebers kongenitala amauros drabbar en av 80.000 barn. För barn med denna sjukdom kännetecknas av dålig syn och nystagmus - ofrivilliga ögonrörelser. Det är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i den kodande systemet för en av de mest viktiga gener till ögat.
Även retinal dystrofi är ett mycket allvarligt brott, går det inte alltid leda till blindhet. Förutsatt snabb behandling, det finns en betydande sannolikhet att barnet kommer att kunna upprätthålla ett normalt liv, trots sin sjukdom.
Hur näthinnan
Retina - är den inre beläggningen i ögat, som är sammansatt av ett tunt skikt av neurala celler. Näthinnan är indelad i främre och bakre delen. Den bakre delen av näthinnan består av nervceller - fotoreceptorer som absorberar ljus. Information från fotomottagaren i form av nervimpulser längs synnerven överförs till det centrala nervsystemet, där det bearbetas i den visuella analysator. Den främre delen av näthinnan ljusmätare innehåller.
Tunn näthinna består av flera skikt av celler, den yttersta av dessa (pigment) är nära kopplad till den genomsnittliga ögat skal - vaskulär. I mitten av näthinnan är den optiska skivan eller döda vinkeln (på denna punkt finns det ingen fotoreceptorer). Nära synnervspapillen är en gul fläck eller makula är den centrala fovea i mitten - den plats där bilden reflekteras den mest effektivt, så förändringen i området av näthinnan i ögondroppar kraftigt, samtidigt ändra de perifera delarna av retina är inskränkt synfält.
Som det visar sig och utvecklar näthinnedegeneration
Dystrophy - en process av vävnadsskada som uppstår i cellerna för metabola sjukdomar och kännetecknas av utseendet på produkter av ämnesomsättningen i vävnader, ändrade kvalitativt eller kvantitativt. Orsaker muskeldystrofi annorlunda. Denna störning i blodcirkulationen, lymfcirkulationen, innervation, olika infektioner, berusning, hormonell bakgrund, överskott eller brist på enzymer, genetiska faktorer, och så vidare. Som ett resultat av dessa eller andra skäl, är kraft störs celler, och sålunda tyget, som bildas av dessa celler.
Orsaken till makuladegeneration är oftast kränkningen blod leverera dess celler. Detta är mycket typiskt för äldre, men kan även förekomma hos unga människor, t ex svår närsynthet, vilket leder till en ökning i tvärdimensionen av ögat och ökat tryck på membranet av ögat. Bidragande faktorer till utvecklingen av makuladegeneration är närsynthet, havandeskap, diabetes,
Diabetes - hotande och obotlig sjukdom
, Rökning och ålderdom.
Makuladegeneration kan börja efter en ögonskada, mot en bakgrund av olika långa flödande sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och njurarna, tillsammans med högt blodtryck, förbättra funktionen av sköldkörteln
Sköldkörteln - är ansvarig för dina hormoner
och så vidare. Någon infektion eller förgiftning, som åtföljs av en hög berusning, också kan ge komplikation av näthinnan.
Typer och symtom
Makuladegeneration kan vara centrala och perifera. Central retinal dystrofi uppstår i gula fläcken - platsen mest tydligt. Orsaken till sjukdomen oftast ändrar vaskulär åldersrelaterad öga.
Sjukdomen utvecklas långsamt, medan gradvis minskande synskärpa, särskilt på nära håll. Total blindhet uppträder normalt inte om inte de perifera delarna av retina påverkas. Tecken på central retinal degeneration är förvridning av bilden, tillgjordhet linjer, dubbla föremål fläckar innan ögat. Central retinal dystrofi har två former:
- torr form - är en ansamling av metaboliska produkter mellan näthinnan och åderhinnan i form av tuberkler; denna typ av muskeldystrofi är den vanligaste och förekommer relativt gynnsam, med nedsatt syn är långsam;
- våt form - denna ansamling av vätska i området av näthinnan eller blodet som propotevayut genom väggarna av blodkärl; Detta tyngre typ av muskeldystrofi, där de möjliga skarpa tillräckligt (några dagar eller veckor), dimsyn.
Perifer retinal dystrofi kan ske helt transparent och bara ibland se patienter "flyger" och blinkar framför hans ögon. Det finns flera typer av perifer retinal degeneration, men att se och skilja mellan dem bara i en synundersökning.
Diagnos och behandling av retinal dystrofi
För att identifiera retinal dystrofi patienten genomgår en fullständig ögonundersökning (inklusive en studie av fundus), ultraljud i ögat, elektro studie (det kan användas för att bestämma den funktionella tillståndet hos nervceller i näthinnan och synnerven), laboratorietester (de säger om tillståndet i ämnesomsättningen
Metabolism: Grunden för livet för alla levande varelser
i kroppen).
I den inledande fasen av sjukdomen utförs medicinsk behandling för att stärka och utvidga blodkärlen i ögat och förbättra vävnadsmetabolism. För detta ändamål utsedd av vitamin-mineral och en mängd olika läkemedel som förbättrar blodcirkulationen.
Dessutom används olika metoder genomförs stimulering av metaboliska processer i vävnaderna i näthinnan (till exempel med hjälp av intravenös blodlaserstrålning, etc.), åtgärder för att förbättra blodtillförseln till näthinnevävnad. När våta former av makuladegeneration av de centrala bedriver verksamhet för att förhindra ansamling av vätska i näthinnan. Den senaste prestation på detta område är implantation av "energi" magnetiska implantat i den bakre polen hos ögat - den tillåter dig att avbryta den degenerativa processen i vävnaderna hos ögat.
Makuladegeneration - detta är allvarligt, kan det leda till gallring av allvarliga komplikationer - näthinneavlossning
Näthinneavlossning - det är inte nödvändigt att fördröja operationen
och synförlust.
Galina Romanenko
