- Rh faktor - fortfarande medicinskt mysterium
- Mekanismen för rhesus
Vad är Rh faktor
Rh faktor är ett mänskligt system, men har en annan genetisk make-up (dvs. tillhör en annan person), antigener (främmande ämnen i kroppen, vilket gör att kroppens produktion av antikroppar
Antikroppar - "soldaternas immunitet
Med särskild inriktning på att bekämpa antigen) i humant blod som inte är förknippade med antigenerna bildar blodgrupp
Blodgrupper - vad vet du din?
.
Namnet "Rh faktorn" detta system antigener (av sex större antigener och en mängd alternativ, men det viktigaste antigen D) erhållna i samband med det faktum att dess antigen detekterades hos människor med hjälp av serum immuniseras med erytrocyter aparter Macacus rhesus. Rh är mest uttalad i röda blodkroppar (erytrocyter), mindre tydligt presenteras i vita blodkroppar (leukocyter), och celler som ansvarar för koagulering av blod (blodplättar). Den flytande delen av blod (plasma) Rh faktorn inte upptäcks.
På grundval av närvaron av röda blodkroppar i D-antigenet isolerade Rh-positivt blod. Ett folk blod, är röda blodkroppar berövas detta antigen, kallad Rh-negativ typ. Rh-negativ typ bör inte också innehålla två andra antigener - C och E.
Mekanismen för rhesus
Mekanismen för Rh-konflikt graviditet är som följer. Som svar på flödet av blod gravida Rh-negativa kvinnor antigener Rh faktor i blodet av hennes producerar antikroppar, varav huvuddelen kan passera moderkakan till fostret, vilket orsakar en bindning (hemolys) av röda blodkroppar, vilket orsakar skador på olika organ och vävnader av fostret (särskilt drabbade levern och hjärnan). Ett sådant tillstånd av barnet hette hemolytisk sjukdom hos nyfödda.
Rhesus-konflikten inte utvecklas under den första graviditeten, Rh-negativa mödrar Rh-positivt foster. Vid denna tidpunkt, bara antikroppen produceras, men efter upprepade graviditet Rhesus konflikt är oundviklig. Om modern är Rh-negativ gravid Rh-negativa barn, skulle det inte finnas någon konflikt i det första eller i efterföljande tider. Rh-negativa blod fars rhesus-konflikten orsakar i varje fall kan inte, eftersom det inte innehåller antigener.
Hemolytisk sjukdom hos foster och nyfödda
Hemolytisk sjukdom hos foster och nyfödda - en medfödd sjukdom som kännetecknas av ökad upplösning av röda blodkroppar och barnets symtom som orsakas av toxiska (giftiga) effekten av deras nedbrytningsprodukter i kroppen.
I ett tidigt uttryck för den femte sjätte månaden av graviditeten Rhesus-konflikt kan vara orsaken till för tidig födsel, missfall, fosterdöd. De huvudsakliga tecknen på sjukdomen är uppkomsten av normochromic (erytrocyter som finns i en normal mängd hemoglobin), anemi
Anemi - när du inte har tillräckligt med blod
(minskning av antalet röda blodkroppar). Det finns edematous, ikteriska och anemisk form av hemolytisk sjukdom.
När form av hemolytisk sjukdom hos gulsot (kärnikterus) barnet är fött på sikt med normal BMI och oförändrad färg, men ibland fördomsfull hud är färgen vid födseln. Intensiteten av gulsot
Gulsot - om ögonen lyser misstänk
ökar under de kommande två eller tre dagar, under uppväxten och tecken på centrala nervsystemet (CNS) - såsom kramper. Prognos vid en jaundiced form av hemolytisk sjukdom hos avund på graden av CNS.
Anemic form av hemolytisk sjukdom hos förmånligare är det främst manifesteras genom förändringar i blodet. Från de första dagarna av barnet synes blek hud, särskilt uttalad i slutet av den första och början av andra veckan.
Edematous formen (allmänt medfödd ödem) - den allvarligaste formen av sjukdomen. Det sker oftast i livmodern utveckling, de flesta barn från femte till sjunde graviditet. Barn föds blek, ödem subkutana vävnaden, närvaron av vätska i buken och brösthålan, förstorad lever och mjälte. Gulsot är inte lika på grund av den höga permeabiliteten för moderkakan nedbrytningsprodukter av röda blodkroppar (bilirubin) passera in i moderns kropp och avlägsnas gallan. Edematous form av hemolytisk sjukdom slutar nästan alltid med döden av fostret.
Behandling och prevention av hemolytisk sjukdom hos nyfödda
De viktigaste kurativa åtgärder mot hemolytisk sjukdom hos nyfödda reduceras till snabb eliminering från kroppen sönderfallsprodukter av röda blodkroppar och återställa normal blodcellkomposition, och den normala funktionen av alla organ och system i kroppen hos barnet. För detta ändamål, till en början hållas för att ersätta, och därefter fraktionerad blodtransfusion, plasma och plasma-lösningar (t.ex. reopoliglyukina).
För att förhindra uppkomsten av barn med hemolytisk sjukdom hos alla gravida kvinnor genomförs blodprov på Rh, gravida kvinnor med Rh-negativt blod sätta på kontot och rekommenderas inte att avbryta den första graviditeten.
Galina Romanenko