Typer av leukemi

Det finns flera typer av leukemi, och dessa namn brukar tyda de celler som i första hand drabbar sjukdomen, men även till formen av sitt lopp (akut eller kronisk). Sålunda isolerade akut och kronisk myeloisk leukemi, akut lymfoblastisk leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, hårcellsleukemi Leukemi - inte mer en mening , Kronisk myelomonocytisk leukemi och juvenil myelomonocytisk leukemi.

Akut leukemi

Akut myeloisk leukemi - en typ av leukemi, som börjar utvecklas i benmärgen. Det påverkar så kallade myeloisk grodd - ansamling av celler som senare har bildats blodkroppar. Akut myeloisk leukemi leder till att benmärgscellerna inte mogna och inte utföra funktionen som de är avsedda för. Dessa onormala celler ansamlas helt enkelt i benmärgen, som bildar tumörer i den myeloida och störa processen med hematopoies.

Om den inte behandlas utvecklas sjukdomen snabbt sprider sig till andra organ - lymfkörtlar, lever, mjälte, hjärna och ryggmärg, testiklar - och leder till döden.

Vid akut myeloisk leukemi kan uppleva ospecifika symtom som blekhet, blåmärken på huden utan någon uppenbar anledning, förlängd blödning, även små nedskärningar, trötthet, brist på energi, andnöd på grund av den vanliga människans fysiska aktivitet, aptitlöshet, viktminskning, ökad lymfkörtlar Lymfkörtlar - vad håller vårt immunförsvar , En lätt feber, kraftig svettning på natten, tandköttsproblem Tandköttsproblem - inte ta lätt på Smärta eller obehag i lederna.

Akut lymfoblastisk leukemi börjar i lymfoblaster - omogna vita blodceller, och kan också påverka mogna vita blodkroppar. Detta är en av de vanligaste cancer hos barn, och sannolikheten för återhämtning från dem är ganska stor. Akut lymfatisk leukemi finns hos vuxna, men för dem prognosen för denna sjukdom är mindre gynnsamt. Symtom på denna sort av leukemi kan vara feber, yrsel, Yrsel - om marken glider från under hans fötter , Hjärtklappning, andfåddhet, blödning, lymfadenopati, värkande ben, utvidgningen av mjälten (observerades hos cirka 10-20% av fallen), fel av levern, hudutslag som orsakas av hud infiltration av leukemiceller.

Kronisk leukemi

Kronisk myeloisk leukemi - en relativt sällsynt form av leukemi. Sjukdomen kan förekomma hos personer i alla åldrar, men oftast det förekommer hos äldre; Barn lider denna form av leukemi är mycket sällsynt. Personer med denna störning benmärgen producerar för många granulocyter - detta är en av de sorter av vita blodkroppar. Med tiden ackumuleras de i benmärgen, på grund av vilka produktionen av friska blodceller störs och mjälten och andra organ. Sjukdomen utvecklas mycket långsamt, och för många månader och tom år, kan patienten inte märker på några symtom. Så småningom kan kronisk myeloisk leukemi leda till symtom som konstant trötthet, letargi, smärta och en känsla av tryck på de nedre revbenen på vänster sida (utseendet på detta symptom orsakas av förstoring av mjälten).

De flesta personer med kronisk myeloisk leukemi har en genmutation, känd som Philadelphia-kromosomen. På grund av denna mutation är benmärgen gör för många vita blodkroppar, inklusive granulocyter. Philadelphia-kromosomen är inte nedärvd, och skälen till denna mutation lite är känt.

Kronisk lymfatisk leukemi brukar inte orsaka några symtom, men i vissa fall kan det vara tecken på svaghet, slöhet, smärtfri svullnad av lymfkörtlar i halsen, armhålorna, buken och ljumskarna, liksom omotiverade viktminskning.

Hårcellsleukemi - en sällsynt form av leukemi som påverkar B-celler (en typ av lymfocyter, som är direkt involverad i kampen mot infektionssjukdomar). Namnet på sjukdomen berodde på det faktum att de onormala celler upptäcks vid undersökning av patienter under mikroskop verkar täckas med "hår". Denna typ av leukemi är mycket vanligare hos män än hos kvinnor, och hon var mest mottagliga för medelålders och äldre. Hårcellsleukemi - en kronisk sjukdom vars orsaker är okända, och från vilken det finns inget botemedel. Däremot kan snabb behandling leda till långsiktig remission. Symptom på denna sjukdom, om de inträffar, symptom liknar andra typer av kronisk leukemi.

Vad är anemi och dess arter

Anemi eller blodbrist - en minskning av antalet röda blodkroppar och hemoglobin i blodet. Oftast är anemi inte en oberoende sjukdom, men ett symptom på någon annan sjukdom. På grund av sjukdomen och dess mekanismer för alla anemi konventionellt delas in i tre grupper:

• blodbrist på grund av blodförlust eller järnbristanemi;
• anemi orsakad av kränkning av bildandet av röda blodkroppar;
• anemi på grund av ökad nedbrytning av röda blodkroppar (hemolytiska); hemolytiska anemier är indelade i förvärvade och ärftliga; all förvärvad hemolytisk anemi, i sin tur, är indelade i immun på grund av mekaniska skador på röda blodkroppar, och paroxysmal nattlig hemoglobinuri.

Immun hemolytisk anemi

Immun hemolytisk anemi uppkomma på grund av skada och död av erytrocyter som ett resultat av exponering för antikroppen. Antikroppar som produceras av kroppen som svar på införandet av främmande partiklar i kroppen (antigener). Normalt antikroppar limmas ihop med antigenerna och visas tillsammans med dem från kroppen. Ibland börjar producera antikroppar mot kroppens egna celler, sådana reaktioner kallas autoimmunitet.

Autoimmun hemolytisk anemi är oftast sker på bakgrunden av vissa andra sjukdomar, t ex, mot bakgrund av hepatit orsakas av att ta vissa läkemedel, när de utsätts för värme eller kyla.

Sjukdomen börjar gradvis, eller i form av akut hemolytisk kris (ökning av kroppstemperaturen till höga tal, huvudvärk, plötsligt blodtrycksfall Blodtryck - farligt om sin sving? , Gul hud, mörk urin, illamående, kräkningar, smärta i nedre delen av ryggen).

När alloimmuna hemolytisk anemi antikroppar mot antigener av röda blodkroppar faller från utsidan, till exempel när Rh blod inkompatibilitet mellan mor och foster när moderns antikroppar passera moderkakan att nå fostret, vilket senare hemolytisk sjukdom hos nyfödda.

Hemolytisk anemi orsakas av mekaniska skador på erytrocyter

Sådan anemi kan ske i närvaro av konstgjorda hjärtklaffar eller aortan. Ökad destruktion av röda blodkroppar förekommer också när tungt fysiskt arbete, under inverkan av joniserande strålning, vissa mikroorganismer (Toxoplasma, virus), blyförgiftning, koppar, ättiksprit, och andra kemiska föreningar.

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Denna sjukdom kännetecknas av överdriven intravaskulär förstörelse av röda blodbildsförändringar. Orsaken till sjukdomen är okänd, utlösande faktorer kan vara olika kemiska föreningar (inklusive läkemedel), blodtransfusioner, joniserande strålning, infektionssjukdomar, etc. sjukdom utvecklas gradvis, det är en svaghet, måttlig gulfärgning av hud och slemhinnor, morgonurinen blir mörkt. En till två veckor efter krisen i blodkärlen bildas blodproppar.

Ärftlig hemolytisk anemi

Ärftliga hemolytiska anemier är indelade i blodbrist på grund av brott mot strukturen av röda blodkroppar, kränkning av enzymaktivitet av erytrocyter, försämrad syntes (thalassemi) eller struktur (hemoglobinopathies) hemoglobin Hemoglobin: värre - lågt eller högt? , Brott mot delande celler i benmärgen (erythrokaryocytes).

Diagnos av hemolytiska anemier

Diagnos av autoimmun anemi utförs på grundval av tecken på ökad blodkoagulering och för att identifiera på ytan av röda blod antikroppar cell Antikroppar - "soldaternas immunitet . Dessa antikroppar detekteras med hjälp av direkt och indirekt Coombs test. Direkt provet detekterar antikroppar på ytan av röda blodkroppar, indirekta - i blodplasman.

Diagnosen av hemolytisk anemi sker vanligtvis på grundval av en kombination av symptom och diagnostiska tester.

Behandling för hemolytisk anemi

När autoimmun hemolytisk anemi behandling är grunden för glukokortikoid hormoner, som är tilldelade långsiktigt och i tillräckligt stora doser. Goda effekter har immunsuppressiva medel (t ex klorambucil), och antimalariamedel (delagil). Ibland, för att rena blodet av antigen-antikroppskomplex används plasmaferes Plasmaferes - rena blodet från gifter . I svåra fall är det nödvändigt att tillgripa kirurgi - avlägsnande av mjälten.

När paroxysmal nattlig hemoglobinuri patienter transfusion av färska röda blodcellmassa. För förebyggande och behandling av trombos behandlas med läkemedel som minskar blodets koagulationsförmåga (antikoagulanter). Glukokortikoider och järnpreparat är kontraindicerat hos denna sjukdom.

Behandling av ärftliga hemolytiska anemier beroende på deras form, med en del av dem visas splenektomi, med andra - blodtransfusion och så vidare.

Alla hemolytisk anemi kräver granskning och långtidsbehandling.

  Galina Romanenko