Cancerbehandling - svårt, men nödvändigt

Idag finns det många olika sätt att behandla cancer. Några av dem är mindre känd än kemoterapi, strålbehandling och kirurgi.

Genterapi

Det är känt att genetiska mutationer kan leda till felfunktion av gener och okontrollerad celltillväxt. Detta kan resultera i utvecklingen av cancer. (Det bör dock komma ihåg, utvecklar att cancer är inte så lätt, förmodligen detta kräver en komplex serie av multipla mutationer). Dessa mutationer kan orsakas av rökning, miljöfaktorer eller ärvas. Den grundläggande idén med genterapi består i det faktum att en korrigering av dessa mutationer kommer att möjliggöra för oss att stoppa cancern. Idag har vi utvecklat flera sätt att få detta resultat:

• Ersättning för knappa eller icke fungerande gener. Till exempel, en så kallad p53 tumörsuppressorgen - namn speglar dess funktion. Celler i vilka på grund av mutation är frånvarande, kan vara "repareras" genom att placera dem i en funktionell kopia av p53.
• Onkogener - är muterade gener som kan orsaka utvecklingen av nya eller cancer, eller distribuera hela kroppen en befintlig cancer. Att bryta aktiviteten hos dessa gener, kommer genterapi kunna stoppa utvecklingen eller spridning av cancer.
• Med hjälp av egna immunförsvar genom att placera genen i cancerceller som kommer att orsaka immunsystemet att angripa cancercellerna som främmande organismer.
• Introduktion till tumörceller gener som gör dem mer mottagliga för andra behandlingar eller förhindra utvecklingen av resistens mot dem.
• Skapa en "självmordsgener" som kommer att tränga in i cancerceller, vilket får dem att självförstörande.
• Med hjälp av gener för att förhindra bildandet av blodkärl i cancertumörer. Denna undergång tumör på verklig svält i avsaknad av nödvändiga för utvecklingen av dess näringsämnen.
• Användningen av gener för att skydda friska celler från biverkningar av sådana behandlingar som strålterapi och strålbehandling.

Hur är

Leverans av gener på rätt plats - en av de största utmaningarna och de viktigaste uppgifterna för genterapi. Naturligtvis går det inte att en injektion av gener i celler, kräver därför en bärare som kan leverera dem till deras destination. Typiskt, som en bärare av sådana virus används - till exempel virus, såsom de som orsakar vanlig förkylning, men - avaktiveras, så att de inte kan leda till att patienten någon sjukdom. För det första måste dessa virus genomföra vissa gener.

Därefter, i vissa fall, en patient som tar prover av celler i laboratorium och utsatt dem för viruset. Viruset samverkar med den önskade genen till celler som med tiden växer in vitro och sedan administreras till patienten intravenöst i specifika organ (t ex lungorna), eller direkt till levern. I andra fall är virus (som nu kallas vektorer) med inbäddade gener införes i patienten och de är de celler till vilka genterapi. Att nå målcellen, bör genen falla in i dess kärna och penetrera den humana genetiska materialet. Vidare måste genen aktiveras och börjar producera proteinprodukter vid syntesen av vilken han beräknas. Om proteinet fungerar normalt, är leveransen av genen i cellen anses framgångsrik.

Genterapi är - ett helt nytt sätt att behandla cancer, dess olika metoder endast i kliniska prövningar och om biverkningar, särskilt på lång sikt, är föga känd. Vissa effekter av denna terapi är endast möjligt att bygga en teori, men genterapi utvecklas snabbt och kan vara en källa till hopp för många patienter.

Biologisk Terapi

Biologisk behandling hjälper immunsystemet att fungera bättre med hjälp av ämnen som normalt finns i kroppen. Terapi kan stimulera kroppen att producera mer av dessa ämnen, eller i samband med behandling ges till en patient syntetiska analoger av dessa ämnen.

Den biologisk behandling används: Bacillus Calmette-Guerin - för behandling av cancer i urinblåsan Urinblåsan - struktur och funktion   på ett tidigt stadium, interleukin-2 - i vissa typer av melanom och njurcancer Njurcancer: i ett tidigt skede prognosen är gynnsam , Rituxan (rituximab) - med non-Hodgkins lymfom, Herceptin (trastuzumab) terapi för bröstcancer, och många andra läkemedel.

Syftet med biologisk behandling - att stärka de naturliga försvarsmekanismer i kroppen. Även om det är oklart exakt hur fonderna fungerar biologisk behandling, men det är uppenbart att de kan bromsa utvecklingen av cancer och hjälper immunsystemet att förstöra cancerceller. Biologisk behandling används också för att lindra de negativa effekterna av kemoterapi och radioterapi Strålbehandling vid cancerbehandling: bestrålning stöd .

Medel för biologisk behandling administreras intravenöst, subkutant, intramuskulärt, eller oralt taken - beroende på typen av läkemedel och sjukdomen, för vilken behandling används.

Trots att det i samband med behandling med fysisk eller liknar den naturliga substansen, kan de orsaka olika biverkningar såsom feber, muskelvärk och smärta i lederna Ledvärk - hur man ska förstå vad som händer? Illamående och / eller kräkningar, aptitlöshet, och svår trötthet. De flesta biverkningarna avtar inom 24-48 timmar efter påbörjad behandling - om den tid som behövs för att vänja sig vid förändringar i immunsystemet.

Kliniska prövningar

Kliniska prövningar kan också betraktas som ett förfarande för behandling av cancer.

Att fatta ett beslut om deltagande i försöken kan finnas många orsaker. De flesta kliniska prövningar är en möjlighet att få tillgång till behandlingar som inte är tillgängliga under andra omständigheter. Men för närvarande endast ett mycket litet antal patienter som deltar i kliniska prövningar - först och främst beror naturligtvis med rädslan för nya behandlingsmetoder.

Fas I kliniska prövningar

• 1 fas. I detta skede finns det en perfekt definition av dos och identifiering av dess biverkningar. I den första fasen av kliniska prövningar innebar en liten grupp patienter, oftast med cancer i senare skeden som är resistenta mot vanligen använda terapier. Under testerna använder formatet för gradvis ökande doser. Om den första gruppen genomgick en väl definierad dos, nästa grupp ger en högre dos - och så vidare, tills du bestämma den maximala säkra dosen.
• Fas 2. I den andra fasen av kliniska prövningar utvärderade effekten av testmetoden för behandling och kontinuerlig övervakning av tolerabiliteten. I detta skede, involverade fler patienter i studien.
• Fas 3 ägnas åt den experimentella behandlingen jämfört med standardmetoder och utvärdering av resultaten av användningen av den första. I denna fas kan kliniska försök vara inblandade hundratals eller tusentals patienter.
• 4 fas kommer efter godkännande av behandling testas. Det har redan börjat användas i allmänmedicin, men forskarna fortsätter att ta itu med ökningen av dess säkerhet och effektivitet.

De som vill delta i kliniska prövningar brukar vara att söka information om sådana möjligheter. Det bör noteras att forskningscentra har strikta kriterier för deltagare prov val.

Innan du testar patienten bör få detaljerad information om dess natur och under testet, och underteckna dokumentet i fråga. Efter testet patienten kan när som helst att inte delta.

Naturligtvis i de flesta fall, som deltar i kliniska försök betraktas som en extrem metod för behandling av cancer, dock med den snabba utvecklingen av terapier, kan det inte uteslutas att det kommer att vara effektiva.