Hypoplasi i sköldkörteln hos barn - en medfödd sjukdom som orsakas av en brist på jod i kroppen av en gravid kvinna eller en ärftlig brist på enzymer som är involverade i syntesen av sköldkörtelhormon. Det är viktigt att identifiera sjukdomen direkt efter födseln.

De viktigaste funktionerna i sköldkörteln
Den viktigaste funktionen i sköldkörteln är bildandet och släppa in i blod och lymfa hormoner som reglerar ämnesomsättningen
Förbättrar ämnesomsättningen och gå ner i vikt utan att banta
i celler, och således att reglera processerna för tillväxt, utveckling och differentiering (förvärv av cellegenskaper som är specifika för en speciell vävnad) vävnader.
Thyreoideaceller absorbera och samla jod, och då var det syntetiseras från aminosyran tyrosin och sköldkörtelhormoner - tyroxin
Tyroxin - huvud sköldkörtelhormon
(T4) och trijodtyronin (T3). Den mänskliga kroppen inte producerar jod, så för en väl fungerande måste regelbundet ta itu med mat och vatten. Reglerar utsöndringen av sköldkörtelhormon
Sköldkörtelhormon: verkningsmekanism och fysiologiska effekter
med hjälp av hypofysen sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) och syntesen och utsöndringen av TSH regleras av hormoner i hypothalamus och sköldkörtelhormoner (ju mer sköldkörtelhormon i blodet, desto större är behovet av att TTG och vice versa).
Med en brist på jod hos människor utvecklar symptom på brist på sköldkörtelhormon - hypotyreos. De flesta lider av jodbrist, gravida kvinnor: detta kan påverka utvecklingen i sköldkörteln hos fostret, det vill säga få den att hypoplasi eller aplasi.

Symtom på sköldkörtel hypoplasi hos nyfödda
Hypoplasi i sköldkörteln - är en medfödd anomali i prostata, som åtföljs av bristande utveckling av bröstvävnad och minska dess funktion. Hypoplasi utvecklas i livmodern på grund av en brist på jod i hennes kropp.
Brist på sköldkörtelhormon i blodet leder till den snabba utvecklingen av betydande överträdelser i barnets kropp, i synnerhet om en betydande hypoplasi.
Misstänka hypoplasi i sköldkörteln hos det nyfödda barnet kan vara fallet om barnet är slö, sover en hel del och inte amning, hade hon ingen reaktion på ljusa föremål och höga ljud. Ett tecken på hypoplasi i sköldkörteln kan också förlängas fysiologisk gulsot och kronisk förstoppning.

Vidareutveckling av hypoplasi i sköldkörteln i barnets
Beroende på graden av underutveckling och manifest mestadels släpa i den fysiska och psykiska utveckling. Sådana barn har en dålig aptit, konstant trötthet och sömnighet, nästan inte utvecklas, eller den utvecklas mycket långsamt, det är heshet.
Det finns onormal utveckling av muskuloskeletala systemet: långa ben kortare, är täta, tillväxtområden långsiktiga inte stängd. Skallen har en distinkt form, deformeras nedåt. Parietal och pannben tjockna.
Utseendet på barnet är mycket karakteristisk: liten kroppsbyggnad, korta armar och ben, utbuktande mage, stort huvud, svullet ansikte, bred näsa, öppna munnen (tungan kan ökas i storlek) och en meningslös uttryck.
Barn med sköldkörteln hypoplasi har en säregen karaktär: de är stängda, unsociable, trög, unsociable. Ibland är dessa barn är blixtar av aggressivitet eller anfall av depression
Depression - lite mer än ett dåligt humör
Men de stannar inte länge, om andra är barnvänliga. Psykologisk utveckling kan variera från små störningar (mild störning) till viktiga förändringar och även en komplett idiot.
Mild hypoplasi av sköldkörteln symptom på sjukdomen kan vara letargi och brist på uppmärksamhet för barnet, i kombination med en liten ökning, klumpiga rörelser, och vissa förseningar i talutveckling.

Diagnostik
Hypoplasi av sköldkörteln hos fostret sällan upptäcks under graviditet. Därför är alla nyfödda tas blodprov för tyroidstimulerande hormon - TSH. När hypoplastisk thyroidfunktionen det kommer att minskas, är att i blodet är låg T3 och T4 hormoner. Mängden av TSH alltid förhöjda.
Barnet, som har visat stor blodnivåer av TSH, ett fullt undersökt: genom ultraljudsundersökning av sköldkörteln, benmognad röntgen av barnet och bestämma nivån av sköldkörtelhormon och TSH.
Om diagnosen hypoplasi i sköldkörteln installerades i tid och tilldela adekvat behandling (ersättningssköldkörtelhormonbehandling), kan irreversibla förändringar i hjärnvävnaden undvikas och barnet utvecklas i enlighet med dess ålder.
Galina Romanenko