Hemolytisk anemi - en sjukdom där röda blodkroppar förstörs snabbare än benmärgen tid att producera dem. Processen för destruktion av röda blodkroppar kallas hemolys.

De två typerna av hemolytisk anemi

Medfödd hemolytisk anemi. Detta brott mot förstörelsen av röda blodkroppar uppstår på grund av en defekt i dem. Hemolytisk anemi av denna typ är ärftlig, dessa störningar inkluderar, till exempel, sicklecellanemi och talassemi. I dessa sjukdomar, utvecklar kroppen erytrocyter som överlevde betydligt mindre hälsosamma erytrocyter.

På vissa skäran cell röda blodkroppar har en croissant - sådana celler lever bara 10-20 dagar, och benmärgen inte har tid tillräckligt snabbt för att producera nya röda blodkroppar för att ersätta dem.

Ärftlig spherocytosis - en annan anledning medfödd hemolytisk anemi. Denna störning påverkar membranet hos röda blodkroppar, vilket leder de röda blodkropparna till en boll. Livslängden för de röda blodkropparna är mindre än i normala erytrocyter. I ärftliga elliptocytosis erytrocyter ta en oval form; de är mindre flexibla än normala röda blodkroppar, och lever på mindre.

Förvärvad hemolytisk anemi - kroppen producerar friska röda blodkroppar, men senare förstörs på grund av onormala processer. Nedan är några av orsakerna till förvärvade hemolytisk anemi:

• Infektioner, såsom hepatit B-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, E. coli, eller streptokocker;
• Ta emot läkemedel såsom penicillin, läkemedel mot malaria, sulfapreparat, eller paracetamol;
• Leukemi eller lymfom;
• Autoimmuna sjukdomar såsom systemisk lupus erythematosus Systemisk lupus erythematosus: hur man känner igen sjukdomen Reumatoid artrit Artrit - en mängd olika former och komplikationer , Aldrichs syndrom - Wiskott, ulcerös kolit;
• Olika tumör.

Vissa typer av förvärvade hemolytisk anemi är tillfälliga och försvinner inom några månader.

Symptom

De vanligaste symtomen på hemolytisk anemi:

• Ovanligt blek hud;
• Gulfärgning av hud och ögonvitor;
• Mörkfärgad urin;
• Fever;
• Svaghet;
• Yrsel;
• Förvirring;
• Trötthet under fysisk aktivitet;
• Förstorad lever och mjälte;
• Ökad ofta hjärtfrekvens (takykardi);
• Blåsljud.

Diagnostik

Hemolytisk anemi är oftast upptäcks vid en blod Fullständigt blod räknar hur man ska förstå varför tar blod från ett finger . Utöver studiet av historia och läkarundersökning vid diagnos av hemolytisk anemi kan tilldelas ytterligare blodprover Blodprover: en spegel av hälsa   och andra diagnostiska metoder, särskilt när det gäller bedömningen av levern och mjälten.

Behandling

Behandling för hemolytisk anemi tilldelas följande faktorer:

• Patientens ålder, allmänna hälsa och sjukdomshistoria;
• Svårighetsgraden av sjukdomen;
• Orsaken till sjukdomen;
• Toleransen av specifika läkemedel och behandlingar;
• Förväntningarna för kuren;
• Patientens önskemål.

För behandling av hemolytisk anemi kan användas:

• Kosttillskott med vitaminer och mineraler;
• Förändringar i kosten;
• Behandling av den underliggande sjukdomen.

Prognos

Prognosen för patienter med hemolytisk anemi beror på typen och svårighetsgraden av sjukdomen. I medfödda hemolytisk anemi patienter kan behöva behandling under en livstid, men det framgångsrikt kan bekämpa sjukdomen. Förvärv av hemolytisk anemi kan botas med rätt behandling av den underliggande sjukdomen som orsakar det.

Trombocyter - det är den minsta av de tre huvudsakliga typer av blodceller. Deras diameter är endast 20% av diametern hos de röda blodkropparna, de mest förekommande blodkroppar. En räkning normal blodplättar anses vara 150 000-350 000 trombocyter per mikroliter blod, men på grund av den ringa storleken, de utgör bara en liten del av volymen av blod. Den primära funktionen av blodplättar är förebyggande av blödning.

Röda blodkroppar - de många blodkroppar, som står för cirka 5 000 000 per mikroliter. De utgör omkring 40% av den totala blodvolymen; röda röda blodkroppar bunden till hemoglobinet. Röda blodkroppar ser normalt ut som runda, bikonkava diskar.

Vita blodkroppar - den största av blodceller, men också minst ett stort antal. Normalt de endast från 5000 till 10.000 per mikroliter. Det finns flera olika typer av leukocyter Vita blodkroppar som grund av immunitet Men de alla är engagerade i att hantera potentiellt farliga mikroorganismer och ämnen.

Utveckling av blodplätt

Trombocyter produceras i benmärgen - liksom erytrocyter och leukocyter. De erhålls från en mycket stor benmärgsceller - megakaryocyter. När megakaryocyter utvecklas till jätteceller, genomgår de en process av fragmentering, som leder till utsläpp av mer än 1000 blodplätts megakaryocyt. Den dominerande hormon som styr utvecklingen av megakaryocyter, som kallas trombopoietin.

Strukturen av blodplättarna

Trombocyter - faktiskt inte i celler utan helt enkelt cirkulerande cellfragment. Men de innehåller strukturer som är avgörande för att stoppa blödningen. På ytan av trombocyter har proteiner som tillåter dem att fästa vid avbrott i blodkärlen, och fästa vid varandra. De innehåller granulat som kan utsöndra andra proteiner som är nödvändiga för att på ett tillförlitligt sätt stänga skador i blodkärlen. Vidare trombocyter innehåller proteiner, identiska muskelproteiner som tillåter dem att ändra form som behövs.

Trombocytfunktionen

Blodplättar inte bara från de minsta blodkroppar, men också den enklaste. Därför är de tvingas ut från centrum av blodflödet i blodkärlens väggar. Sålunda flyttas de längs ytan av kärlets väggar, som omfattar det inre skiktet av specialceller - endotelet. Detta mycket tunt lager, som dock inte ger några partiklar fastnar eller ansluter sig till detta. Om endotelet är skadat. Det TROMBOCYTER första att svara på skada. De fäster sig till de fibrer som är bakom endotelet och förhindrar läckage av blod genom öppningen i kärlväggen.

Sjukdomar i trombocytfunktionen

Den vanligaste dysfunktion av trombocyter kan orsaka acetylsalicylsyra. Det blockerar en av de funktioner som är nödvändiga för att trombocyter kan fästas vid varandra. Denna effekt av aspirin som gör det effektivt vid behandling av patienter som har blodpropp, eller trombos Trombos - orsaken till hjärtinfarkt och stroke . Till exempel patienter som lagts in på sjukhus med en misstänkt hjärtattack, omedelbart ge aspirin. Den förhindrar anslutning av blodplättar och bildning av blodproppar som kan blockera blodflödet till hjärtat.

Höga nivåer av blodplättar

Vissa sjukdomar är relativt sällsynta, vilket leder till ett överskott av blodplättar; ibland det stiger till nivån av en eller två miljoner per mikroliter. Det kan vara associerad med en ökad risk för blodproppar, men många patienter att kränkningen inte orsakar särskilda problem.

Lågt antal blodplättar

Sjukdomar, som kännetecknas av en låg nivå av blodplättar, som kallas den allmänna termen - trombocytopeni. Det kan orsakas av alltför långsam produktionsblodplättar, eller alltför snabb förstörelse.

Idiopatisk trombocytopen purpura (IPT) - en sjukdom där blodplättar är inte bara alltför snabb paus, men alltför långsamt produceras. Anledningen till detta är autoantikroppar. Antikroppar - proteiner som immunförsvaret Immunsystemet - hur det fungerar?   normalt produceras inom en defensiv reaktion på främmande material eller mikroorganismer. Autoantikroppar uppstår när celler som ansvarar för deras produktion får felaktiga signaler identifierar frisk vävnad som främmande och börja producera antikroppar Antikroppar - "soldaternas immunitet   därtill. När immunförsvaret tar IPT blodplättar för främmande celler och producerar autoantikroppar mot dem. Autoantikroppar förstöra blodplättar snart efter sin skapelse och bromsa produktionen av nya blodplättar i benmärgen.